Qutenza® permet une libération rapide de la capsaïcine dans la peau et une action
ciblée sur la douleur.1

La capsaïcine est un agoniste hautement sélectif du récepteur TRPV1 (Transient receptor potential vanilloide 1) qui est un récepteur essentiel, impliqué dans la transmission et la modulation des signaux douloureux.1

1 - STIMULATION DES NOCICEPTEURS TRPV1

2 - DÉSENSIBILISATION DES NOCICEPTEURS CUTANÉS

  • L’exposition de l’épiderme à de fortes concentrations de capsaïcine peut entraîner un soulagement durable de la douleur chez vos patients pendant une durée de 3 mois.1 La capsaïcine est un agoniste du TRPV1, il semble contraire à la logique d’utiliser cette molécule en tant qu’antidouleur. Toutefois, une exposition à la capsaïcine à des doses élevées et en application locale entraîne :1

  • Une excitation initiale des récepteurs TRPV1 dont résulte la sensation de brûlure et l’érythème, suivie par une « désensibilisation » et une régulation négative de l’expression du TRPV1.8

  • La désensibilisation est entraînée par un influx massif de cations Ca2+ dans le neurone via l’activation du récepteur TRPV1. Si le récepteur est stimulé de façon répétée sur une période prolongée, l’augmentation de la concentration de Ca2+ issue de cette stimulation entraîne une variation de la pression osmotique au niveau du neurone. Ce processus, combiné, entre autres, à l’activation de protéases sensibles au Ca2+ , provoque une dégénérescence des fibres nerveuses.9

Par conséquent, les nocicepteurs cutanés deviennent moins sensibles à une variété de stimuli, entraînant une diminution des réponses nociceptives et donc un soulagement de la douleur.
Les modifications induites au niveau des nocicepteurs cutanés sont reversibles.1

Découvrez le
mode d’action
de
Qutenza®

 

 

Vidéo - Visa n°20/10/66525842/PM/003
DNP : Douleurs neuropathiques périphériques
 

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